Диагноз - спастический тетрапарез, ДЦП, 5 уровень
Открыт сбор на кресло-коляску для детей с ДЦП.
Открыт сбор на кресло-коляску для детей с ДЦП.
Сумма к сбору - 89 982 рублей.
Такнов Виктор
(4 года)
ПОМОЧЬ
ИСТОРИЯ ВИКТОРА
Виктор: мальчик, который однажды сделал первый вдох — и с тех пор каждый день доказывает, что чудеса возможны.
Когда мама Виктора узнала, что ждёт двойню, это стало неожиданностью. Не меньшей неожиданностью стало и то, что на пятом месяце беременности её оставил муж — биологический отец детей.
«Он ушёл, оставив меня одну с тремя детьми, без дров и денег, в глухой деревне. Я преподавала английский в местной школе и просто пыталась выжить», — вспоминает мама.
Когда мама Виктора узнала, что ждёт двойню, это стало неожиданностью. Не меньшей неожиданностью стало и то, что на пятом месяце беременности её оставил муж — биологический отец детей.
«Он ушёл, оставив меня одну с тремя детьми, без дров и денег, в глухой деревне. Я преподавала английский в местной школе и просто пыталась выжить», — вспоминает мама.
Витя выжил, но последствия гипоксии и судорог оказались тяжёлыми. Позже ему поставили диагноз: спастический тетрапарез, ДЦП, 5 уровень.
«Я вытужила его из последних сил. Он был белый, бездыханный. Виктор — мой друг, который был рядом — ловил его, чистил дыхательные пути, опускал попеременно в тазики с холодной и тёплой водой. Мы ждали звук. Любой звук. И когда я услышала первый писк, потом хрип, потом дыхание — я просто шептала: “Боже, спасибо…”»
Роды начались внезапно. Связи не было, дорога к городу — грунтовка, ехать было опасно. Она рожала дома.
Первый малыш, Серёжа, появился на свет живым и крепким. Но сил на второго уже не осталось.
Первый малыш, Серёжа, появился на свет живым и крепким. Но сил на второго уже не осталось.
Так Виктор получил своё имя — в честь того, кто помог ему появиться на свет и спасти жизнь. Но счастье длилось недолго. Малыш не брал грудь, не ел, начал стремительно терять вес.
«Мы ехали по трассе, когда у него начались судороги. Его маленькое тело выгибалось у меня на руках. Это страшно — когда твой новорождённый ребёнок умирает у тебя на руках».
Витя попал в реанимацию. Мама не могла попасть к нему — требовали свидетельство о рождении.
«Я бегала между загсом и больницей, чтобы меня пустили к сыну. Тогда я дала мальчикам имена — Серёжа и Виктор. А позже мой друг Виктор стал моим мужем».
«Мы ехали по трассе, когда у него начались судороги. Его маленькое тело выгибалось у меня на руках. Это страшно — когда твой новорождённый ребёнок умирает у тебя на руках».
Витя попал в реанимацию. Мама не могла попасть к нему — требовали свидетельство о рождении.
«Я бегала между загсом и больницей, чтобы меня пустили к сыну. Тогда я дала мальчикам имена — Серёжа и Виктор. А позже мой друг Виктор стал моим мужем».
Семья, где семеро детей и одно большое сердце
Сейчас у Вити шесть братьев и сестёр. Семья живёт в тайге, в деревне, где нет дорог и связи.
Папа работает на пилораме и стройке, мама всё время с детьми и занимается домашней реабилитацией сына.
«Я создаю Вите активную среду: вертикализатор, гимнастика, мячи, массажи, виброплатформа. Мы делаем всё, чтобы он не просто жил, а развивался».
Несмотря на тяжёлый диагноз, у Виктора живой характер. Он обожает воду, музыку и животных.
Папа работает на пилораме и стройке, мама всё время с детьми и занимается домашней реабилитацией сына.
«Я создаю Вите активную среду: вертикализатор, гимнастика, мячи, массажи, виброплатформа. Мы делаем всё, чтобы он не просто жил, а развивался».
Несмотря на тяжёлый диагноз, у Виктора живой характер. Он обожает воду, музыку и животных.
«Сын ожил. Он стал смотреть, понимать, реагировать. Пытается играть, смеётся, тянет руки. У него появился интерес к жизни».
«Стоит включить видео с дельфинами — он тянет руки, будто хочет прыгнуть за ними. Любит кошку Фросю, она ждёт, пока он дотронется до неё. А когда он смеётся над шутками братьев — это лучшее, что может быть» - рассказывает мама Виктора.
Этот год стал для семьи особенным. После реабилитации в мае Витя начал жевать и пить из стакана для ДЦП, в июле — получил ботулинотерапию на ноги, в августе — прошёл новую программу, после которой смог кратковременно сидеть с поддержкой и опираться на руки.
Почему нужна новая коляска
Для ребёнка с ДЦП коляска — не просто средство передвижения. Это часть реабилитации. Она помогает правильно формировать позу, удерживать спину, укреплять мышцы, не терять достигнутые результаты.
«В старой коляске у него даже колени не сгибались. Он не мог поднять голову. А ведь коляска — это его “ноги”, его возможность смотреть на мир, видеть людей и небо».
Государство действительно выделяет средства на коляску (около 100 000 рублей), но этого недостаточно для покупки качественной модели, которая подойдёт Вите по всем медицинским критериям.
«В старой коляске у него даже колени не сгибались. Он не мог поднять голову. А ведь коляска — это его “ноги”, его возможность смотреть на мир, видеть людей и небо».
Государство действительно выделяет средства на коляску (около 100 000 рублей), но этого недостаточно для покупки качественной модели, которая подойдёт Вите по всем медицинским критериям.
Подходящая коляска стоит 172 000 рублей.
Часть суммы семья оплатит средствами электронного сертификата.
Фонд «МЫ» открывает сбор на сумму 89 982 рубля.
Часть суммы семья оплатит средствами электронного сертификата.
Фонд «МЫ» открывает сбор на сумму 89 982 рубля.
Вместе мы можем подарить Вите возможность смотреть на мир!
Витя улыбается каждому, кто с ним говорит. Он чувствует поддержку. Его мама говорит:
«Я не жду чуда — я вижу, как оно происходит. Каждый его взгляд, каждый вдох, каждый шаг к самостоятельности — это уже чудо».
Помочь Вите — значит стать частью этого чуда. Цель сбора: 89 982 рубля на специальную коляску для Виктора.
Витя улыбается каждому, кто с ним говорит. Он чувствует поддержку. Его мама говорит:
«Я не жду чуда — я вижу, как оно происходит. Каждый его взгляд, каждый вдох, каждый шаг к самостоятельности — это уже чудо».
Помочь Вите — значит стать частью этого чуда. Цель сбора: 89 982 рубля на специальную коляску для Виктора.
ДОКУМЕНТЫ
