У Димы Миодистрофия Дюшенна о заболевании родители узнали 1,5 года назад.

В прошлом году COVID забрал у семьи кормильца. Несмотря на то, что родители уже какое-то время жили не вместе, мать осталась одна с четырьмя детьми. Старший живет у бабушки, а трое других с ней. Среднему 17 лет, с 12 он начал работать по собственной воле, целеустремленный парень. Единственная дочь - Наденька, учится в 7 классе и мечтает стать дизайнером.

В десяти летнем возрасте Дима весит около 25кг. Это невероятно мало. Некоторое время назад Дима начал настолько слабеть, что стало трудно подниматься по ступенькам.

Школьным учителям это стало не нравиться и они посоветовали матери пройти обследование, и перевести ребёнка на дистанционное обучение. Тянулись долгие месяцы обследований, обойдя всех врачей, Диму записали в клинику УГМК, и лишь там смогли определить точный диагноз после заключения генетика.

При Миодистрофии Дюшенна обычно живут до 18-20 лет. От этого заболевания нет лекарства. От СМА [то самое дорогое лекарство], при правильном и своевременно применении, лекарство есть, а от Миодистрофии - нет. Специально для Димы мы сделали сказочный ремонт. А что у нас получилось - смотрите в видео!